Síndrome de Down

   Enfermedades asociadas más frecuentes
                           Cardiopatías. 

Entre un 40 y un 50% de los recién nacidos con SD presentan una cardiopatía congénita, es decir, una patología del corazón presente en el momento del nacimiento,[34]​ y esta es la causa principal de mortalidad en niños con SD. Algunas de estas enfermedades solo precisan vigilancia para comprobar que su evolución es adecuada, mientras que otras pueden necesitar tratamiento quirúrgico urgente. Casi la mitad de ellas se corresponden con defectos del septo aurículo-ventricular (ausencia de cierre más o menos completa de la pared que separa aurículas y ventrículos). Una tercera parte (en torno al 30 % según las fuentes) son defectos de cierre del septo ventricular (pared que separa los ventrículos entre sí), y con menos frecuencia se encuentran otras enfermedades como ostium secundum,[35]​ ductus arterioso persistente[36]​ o tetralogía de Fallot.
En general casi todos estos defectos provocan paso inapropiado de sangre desde las cavidades izquierdas del corazón a las derechas, lo que aumenta la circulación pulmonar. La tetralogía de Fallot, en cambio, provoca un cortocircuito inverso, por lo que disminuye el flujo sanguíneo pulmonar y aparece cianosis (color azulado por la deficiente oxigenación de la sangre), sobre todo en crisis de llanto o esfuerzos. Esta es una patología grave que precisa cirugía, habitualmente en el primer año de vida, para reparar los defectos. Es frecuente que el examen clínico del recién nacido no ofrezca datos de sospecha por lo que pueden quedar sin diagnosticar en la etapa neonatal hasta un 50 % de los recién nacidos con cardiopatía congénita. Por este motivo se recomienda la realización de una ecografía del corazón a todo recién nacido con SD.[38]​En la etapa de adolescencia o adulto joven pueden aparecer defectos en las válvulas cardíacas (Con mayor frecuencia, prolapso de la válvula mitral). Los adultos con SD presentan, en cambio, menor riesgo de arterioesclerosis y unas cifras de tensión arterial inferiores a las de la población general, por lo que se consideran un grupo poblacional protegido frente a enfermedad coronaria (angina de pecho, infarto de miocardio…)
1. Cardiopatías congénitas: Aproximadamente el 50% de los bebés con síndrome de Down nacen con algún tipo de defecto cardíaco congénito. Las anomalías más comunes incluyen defectos del septo auriculoventricular, tetralogía de Fallot y defectos del tabique ventricular. Muchas de estas condiciones pueden ser tratadas con cirugía.
2. Problemas del sistema digestivo: Las personas con síndrome de Down pueden tener problemas gastrointestinales, como enfermedad celíaca, atresia duodenal, enfermedad de Hirschsprung y reflujo gastroesofágico. Estos problemas pueden requerir intervención médica y cambios en la dieta.
3. Problemas de la vista y audición:Son comunes los problemas como cataratas, miopía, estrabismo y otras alteraciones oculares. Las infecciones recurrentes del oído y la pérdida de audición conductiva y neurosensorial también son frecuentes.
4. Trastornos del sistema inmunológico: Las personas con síndrome de Down tienen un sistema inmunológico más débil, lo que las hace más susceptibles a infecciones, como neumonía y otras enfermedades respiratorias.
5. Hipotiroidismo: La disfunción de la glándula tiroides, especialmente el hipotiroidismo, es común en personas con síndrome de Down. 
6. Apnea del sueño: La apnea obstructiva del sueño es común debido a las características anatómicas del síndrome de Down, como las vías respiratorias más estrechas y un tono muscular bajo. Esta condición puede afectar la calidad del sueño y la salud general.
7. Obesidad: Las personas con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de desarrollar obesidad, que puede estar relacionada con un metabolismo más lento, problemas de tiroides y un estilo de vida menos activo.
8. Problemas ortopédicos: Es común que desarrollen problemas en las articulaciones, como hiperlaxitud (articulaciones muy flexibles), dislocaciones de cadera y problemas en la columna, como la inestabilidad atlantoaxial (desplazamiento de las vértebras del cuello).
9. Problemas neurológicos y psiquiátricos: El riesgo de desarrollar demencia tipo Alzheimer es más alto y se presenta a una edad más temprana en las personas con síndrome de Down, a menudo a partir de los 40 añ
10. Leucemia: Existe un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de leucemia, especialmente leucemia linfoblástica aguda (LLA) y leucemia mieloide aguda 

https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Down




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